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　　证券时报记者康殷

　　当这枚重量仅90克 、直径只有3.4厘米的全磁悬浮血泵被植入一名终末期心衰患者的胸腔
，它将在未来数年乃至更长时间里，每分钟泵出数升血液 ，辅助或替代那颗已经濒临衰竭的心脏
。在人工心脏技术普及之前
，这类患者往往只能等待一个遥遥无期的供体心脏。

　　深圳核心医疗科技股份有限公司（以下简称“核心医疗”）目前正推进科创板IPO申报，是国产人工心脏领域唯一同时在植入式与介入式两条产品线上均实现商业化的企业 。这背后 ，是一个技术壁垒极高
、市场版图正在加速拓展的百亿新赛道
。

　　两类人工心脏各居其位

　　植入式与介入式人工心脏并非同一类产品
，而是覆盖心衰病程不同阶段的两种不同解决方案。植入式人工心脏针对终末期心衰，需开胸手术植入体内 ，实现长期的心脏泵血功能支持或替代；介入式人工心脏则针对进展期心衰的急性发作与高危手术场景
，经导管从股动脉或腋动脉置入并推进至心脏，提供数小时乃至数天的短期循环支持后撤出 。

　　“介入式是短期辅助 ，相当于保驾护航；植入式是长期辅助/替代，相当于为心脏装了一台人工发动机
。两者覆盖心衰病程的不同阶段
，是互补关系。 ”核心医疗创始人、董事长兼CEO余顺周说，国内介入式市场在CorVad 4.0获批之前长期空白 。

　　从市场规模看 ，介入式赛道体量更大。根据弗若斯特沙利文数据
，预计2033年全球植入式人工心脏市场规模将达40.8亿美元，介入式中短期市场将达约98亿美元
。全球高危PCI手术量2024年已达221.7万台 ，预计2033年将达到557.1万台
，2024年至2033年的复合年增长率为10.8%，庞大且持续扩容的手术基数意味着介入式产品存在极广阔的渗透空间。

　　介入式新引擎

　　2025年12月 ，CorVad 4.0获国家药监局批准上市
，成为中国首款获批的介入式人工心脏产品 。打破这一市场空白的，是核心医疗在电机微型化原创技术路线等方面的突破
。

　　余顺周介绍 ，介入式人工心脏攻克的难点在于在非常细的导管中要植入毫米级的电机来驱动足够大的功率
，实现足够的流量，同时要实现降低对血液的破坏。区别于传统的径向空心杯电机结构设计 ，核心医疗另辟蹊径，以自主研发的“轴向磁通多驱电机技术 ”将电机直径缩至4—5毫米
，实现电机内置式设计，多驱轴向电机设计显著增加电机磁通密度 ，有效提升整体电机效率
，打造出小直径 、大流量、低温升的技术产品，此外 ，高可靠性轴承设计
，有效降低摩擦产生的热量，大幅提升血液相容性和使用寿命 。

　　临床数据印证了这一设计的优越性
。CorVad 4.0注册临床随机对照试验以VA-ECMO为对照组 ，结果显示CorVad组随机化后30天主要不良事件（MAE）发生率为15.04%
，显著低于VA-ECMO组的29.13%（P